名稱：毛細管色譜柱

固定相：6% 氰丙基苯基／94% 二甲基聚硅氧烷
性：弱性到中等性固定相
相當于 USP 固定相 G43

型號：HH-624

規格：30m*0.32mm*1.8um
應用：化妝品中禁用物質乙二醇甲醚、乙二醇乙醚及二乙二醇甲醚的測定 氣相色譜法

1 范圍

      本標準規定了化妝品中乙二醇甲醚、乙二醇乙醚、二乙二醇甲醚的檢測方法。

      本標準適用于膏霜、乳、液類化妝品中乙二醇甲醚、乙二醇乙醚、二乙二醇甲醚的測定。

      本標準對乙二醇甲醚、乙二醇乙醚、二乙二醇甲醚的檢出限為15 mg/kg，定量限為50 mg/kg。

2 規范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。

      GB/T 6682分析實驗室用水規格和試驗方法

3 原理

試樣用無水乙醇超聲提取，氣相色譜火焰離子化檢測器檢測，保留時間定性，外標法定量，氣相色譜質譜法確證。

4 試劑和材料

      除非另有規定，所用試劑均為分析純，水為GB/T 6682規定的一級水。

4.1 無水乙醇。

4.2 乙二醇甲醚、乙二醇乙醚、二乙二醇甲醚的標準品：純度均不低于98.5%. 3種乙二醇醚類化合物的別名、CAS號、分子式、相對分子質量和結構式參見附錄A。

4.3 乙二醉甲醚、乙二醇乙醚、二乙二醇甲醚的標準儲備液：分別準確稱取乙二醇甲醚、乙二醇乙醚、二乙二醇甲醚(4.2)各0.1 g（到0.000 1 g）于100 mL容量瓶中，用無水乙醇(4.1)定容刻度，混勻。標準儲備溶液濃度為1.0 mg/mL。冰箱冷藏保存。

4.4 乙二醇甲醚、乙二醇乙醚、二乙二醇甲醚的混合標準中間液：分別吸取5.00 mL的乙二醇甲醚、乙二醇乙醚、二乙二醇甲醚標準儲備液(4.3)，置于50 mL容量瓶中，用無水乙醇(4.1)稀釋刻度，混勻。配制三種乙二醇醚類濃度均為0.1 mg/mL。冰箱冷藏保存。

4.5 乙二醇甲醚、乙二醇乙醚、二乙二醇甲醚的混合標準工作溶液：用無水乙醇(4.1)將上述混合標準使用液（4.4）分別配成一系列濃度5.00 g/mL,10.0 g/mL,20.0 g/mL,50.0 g/mL,100 g/mL的標準工作溶液，冰箱冷藏保存。

5 儀器

5.1 氣相色譜儀：配有氫火焰離子化檢測器（FID)。

化妝品禁用乙二醇甲醚測定毛細管 測試譜圖：

毛細管柱簡介及安裝

1.浩瀚色譜每根氣相毛細管色譜柱在柱流失、靈敏度和柱效方面都經過嚴格的行業 規范測試，可為您提供的定性定量分析結果。

2.提供峰形，并具有的信噪比。

3.毛細管柱具有行業的技術、高的惰性、低流失水平和高的柱間重現性。

4.根據需要毛細管色譜柱均按照嚴格的 行業標準進行測試，并根據需求與實際應用，生產經過交聯、鍵合處理可耐溶劑清洗的毛細管柱。

毛細管柱的安裝：

1.仔細檢查柱是否破損。

2.收集必要的安裝工具：柱切割器、柱螺母、墊圈、放大鏡、打字機改正液。

3.從柱圈兩端各解開約0.5米的柱，以便進樣口和檢測器安裝。

4.在柱箱中裝柱。假如可能的話，用柱懸掛架。

5.在柱兩端按裝螺母和Vespel或石墨墊。將螺母和墊圈順著柱拉下約5厘米。

6.切割柱。距柱每個尾端約4-5cm處輕劃一下。

7.確保整潔的劃口。用拇指和食指捉住柱，離劃痕處越近越好。輕輕地彎曲柱。柱應該很輕易地折斷。假如柱不能折斷，不能強行用力。在不同的地方再割一次柱，嘗試獲是整潔地劃口。

8.在進樣口裝柱。查閱GC生產商的儀器說明書，以便獲取正確的安裝間隔。用打字機改正液在柱子上標識正確地間隔。將柱插進進樣口。用手擰緊柱螺母直其開始夾住柱子。再擰1/4-1/2圈，這樣輕輕拉動時，柱子不會脫出來。

9.確保載氣通過了柱子。將柱尾端進丙tong中檢查氣泡。

10.將柱子裝進檢測器。查閱儀器生產商的說明書，以便獲取合適的安裝間隔。

11.檢漏。這非常重要。不能不檢漏就加熱柱子。

12.給進樣口和檢測器設定恰當的溫度。

13.設定恰當的補充氣和檢測氣流量。點火或打開檢測器。

14.在室溫下冷吹柱子少10分鐘(約6倍的柱體積)。